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研究队伍
姓 名:
 　李川
性 别:
 　男
职 称:
 　研究员
学 历:
 　博士
电 话:
 　021-50803106 、 021-50802121-4108
传 真:
 　021-50803106
电子邮件:
 　chli@mail.shcnc.ac.cn
个人主页:
 　
通讯地址:
 　上海市祖冲之路555号　201203
简历：
1986 年毕业于成都中医药大学药学系，随后在中国中医科学院中药研究所从事中药研究工作。 1995 年至 2000 年底，先后在日本东京药科大学留学（获博士学位），在美国新泽西州立大学做博士后研究工作。2000 年 9 月入选中国科学院 “ 百人计划 ”

研究方向：
主要研究领域包括：中药药代研究及相关多成分复杂生物样品分析技术研究；新药发现与创新药开发中的药代研究。

专家类别：
研究员；百人计划；杰出青年

职务：
中科院上海药物所研究员、博士生导师、研究组长、药物代谢研究中心副主任

科研成果：
在中药药代动力学研究方面，近年来李川研究员重点从“发展适合中药特点的药代关键技术”和“建立先进可行的中药多成分药代动力学研究模式”两个方面开展工作。针对“中药复杂化学系统”，围绕“液-质联用”技术在应用中遇到的技术挑战，发现“低浓度电解质效应”、发明“脉冲梯度洗脱色谱技术”，显著改善了液-质联技术应用于中药药代研究的“可测性”和“可用性”。提出中药“药代Markers”概念，建立了一套适合中药多成分药代动力学的研究模式。揭示了丹参、三七等中药活性成分的体内暴露情况和变化特征，为开展中药多成分药代动力学研究提供了成功的范例。目前在中药药代动力学方面已呈现基础研究与应用研究并重的格局。在化药药代动力学研究方面，以参加“十五”国家科技重大专项为契机，在上海市政府的大力支持下，主持建成了达到国内先进水平的新药临床前药代研究公共技术平台，目前该平台的研究功能已扩展成涉及“支持药物早期发现的候选化合物药代筛选”、“新药临床前药代动力学研究”和“新药临床药代动力学研究”三方面。近五年先后有7个I类新药在完成了药代研究后获得SFDA颁发的“新药临床试验批件”。同时还围绕药代动力学新理论、新技术和方法开展工作，重点在体内微量药物分析新技术、人种差异与药物代谢、药物吸收与体内转运等方面做出了一批高水平的研究工作。

承担科研项目情况：

(1) 中药临床前药代动力学技术平台建设与研究（2009ZX09304-002）/国家“十一五”科技重大专项“重大新药创制”；项目负责人：2009-2010；

(2) 银杏叶提取物活性成分体内变化过程研究（30772772）/国家自然科学基金委面上项目；项目负责人；2008–2010；

(3) 银杏酮酯（GBE50）及其制剂活性成分代谢及体内变化过程动力学研究（07DZ19703）/上海市重大攻关项目；项目负责人; 2007–2009；

(4) 中药组分的体内变化过程及配伍对其影响的研究（2005CB523403）/国家973计划项目“方剂配伍规律研究”；课题负责人；2006–2010；

(5) 治疗及预防日本血吸虫病青蒿素衍生物新药的研究（2004AA2Z3210）/国家“十五”科技重大专项“创新药物和中药现代化”；项目负责人；2004–2005；

(6) 药物代谢研究及上海药代技术平台建设（04DZ19215）/上海市重大攻关项目；项目负责人; 2004–2006；

社会任职：

获奖及荣誉：
(1) 2008年获2008年度药明康德生命化学研究奖一等奖;
(2) 2007年获中国中西医结合学会科学技术三等奖（部级）（排名第1）。

代表论著：

近年的代表性论著（*：通讯作者）

  1. Lu T., Yang J-L., Gao X-M., Chen P., Du F-F., Sun Y., Wang F-Q, Xu F., Shang H-C., Huang Y-H., Wang Y., Wan R-Z., Liu C-X, Zang B-L., Li C.* (2008) Plasma and urinary tanshinol from Salvia miltiorrhiza (Danshen), can be used as pharmacokinetic markers for cardiotonic pills, a cardiovascular herbal medicine. Drug Metab. Dispos. 36: 1578–1586.
  2. Li Y-F., Sun Y., Du F-F., Yuan K-H., Li C.* (2008) Pulse gradient, large-volume injection, high throughput ultra performance liquid chromatographic/tandem-mass spectrometry bioanalysis for measurement of plasma amrubicin and its metabolite amrubicinol. J. Chromatogr. A 1193: 109–116.
  3. Zhao Y., Sun Y., Li C.* (2008) Simultaneous determination of ginkgo flavonoids and terpenoids in plasma: ammonium formate in LC mobile phase enhancing electrospray ionization efficiency and capacity. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 19: 445–449.
  4. Wang L., Sun Y., Du F-F., Niu W., Lu T., Kan J-M., Xu F., Yuan K-H., Qin T., Liu C-X., Li C.* (2007) ‘LC-electrolyte effects' improve the bioanalytical performance of liquid chromatography/tandem mass spectrometric assays in supporting drug discovery pharmacokinetic study. Rapid Commun. Mass Spectrom. 21: 2573–2584.
  5. Shen H-W., He M. M., Liu H-F., Wrighton S. A., Wang L., Guo B., Li C.* (2007) Comparative metabolic capabilities and inhibitor profiles of CYP2D6.1, CYP2D6.10, and CYP2D6.17. Drug Metab. Dispos. 35. 1292–1300. 6.Zhao Y., Wang L., Bao Y-W., Li C.* (2007) A sensitive method for the detection and quantification of ginkgo flavonols from plasma. Rapid Commun. Mass Spectrom. 21: 971–981.