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研究队伍
姓 名:
 　楼丽广
性 别:
 　男
职 称:
 　研究员
学 历:
 　博士
电 话:
 　86-21-50806056
传 真:
 　86-21-50806056
电子邮件:
 　lglou@mail.shcnc.ac.cn
个人主页:
 　
通讯地址:
 　上海市祖冲之路555号　201203
简历：
1967 年 2 月出生于浙江省永康市。1993 年毕业于河南医科大学，获药理学硕士学位。 1996 年毕业于中国科学院上海药物研究所，获药理学博士学位。 1996 年至 1998 年在中国科学院上海细胞生物学研究所从事博士后研究。 1998 年 8 月起在中国科学院上海药物研究所从事科研工作。 2000 年至 2002 年在美国 University of Pittsburgh 药理学系接受博士后训练。现任中国科学院上海药物研究所研究员，博士生导师，肿瘤药理实验室课题组长。

研究方向：
主要从事药理学领域的研究工作，在抗肿瘤药物筛选模型的建立，抗肿瘤药物发现、发展以及肿瘤细胞分化、凋亡、增殖机制等方面进行了研究。

专家类别：
研究员

职务：
中科院上海药物研究所研究员、博士生导师、研究组长

科研成果：
建立了系统、规范、符合国际标准的抗肿瘤药物筛选及药效评价模型，并利用这些模型完成了8个一类抗肿瘤创新药物的临床前研究。

承担科研项目情况：
曾主持或承担多项国家自然科学基金项目、中国科学院以及上海市科委资助的研究项目；建立了系统、规范、符合国际标准的抗肿瘤药物筛选及药效评价模型。已获国家发明专利 3 个。

社会任职：

获奖及荣誉：
曾获 1998 年度中国博士后最高奖“国氏”博士后奖励基金； 1998 年度上海市优秀博士后； 1998 年度“明治乳业生命科学奖 ” , 2005 年获“全国优秀博士后 ” 称号。

代表论著：
  1. Quan H, Liu H, Li C, Lou L.  1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(methylthio) butadiene (U0126) enhances the cytotoxicity of combretastatin A4 independently of mitogen-activated protein kinase kinase. J Pharmacol Exp Ther. 2009; 330:326-33
  2. Yi Mi, Liguang Lou*. ZD6474 reverses multidrug resistance by directly inhibiting the function of P-glycoprotein. Br J Cancer 2007；97: 934-940.
  3.  Haitian Quan, Yongping Xu, and Liguang Lou*. p38 MAPK, but not ERK1/2, is critically involved in the cytotoxicity of the novel vascular disrupting agent combretastatin A4. Int J Cancer. 2008; 122(8):1730-7
  4.  Yili Xie, Zhiguo Yu, Lunhua Liu, Yuewei Guo and Liguang Lou*. Biphasic Regulation of Extracellular Signal-regulated Kinases by Scalaradial, A Secretory Phospholipase A2 Inhibitor. Cancer Biology and Therapy 2006; 5: 988-992
  5.  Lunhua Liu, Yili Xie, Liguang Lou*. PI3K Is Required for Insulin-stimulated But not EGF-stimulated ERK1/2 Activation. Eur J Cell Biol 2006; 85(5): 367-374
  6.  Xie Y, Liu L, Huang X, Guo Y, Lou L*. Scalaradial Inhibition of Epidermal Growth Factor Receptor-mediated Akt Phosphorylation Is Independent of Secretory Phospholipase A2. J Pharmacol Exp Ther 2005; 314(3):1210-7.