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研究队伍
姓 名:
 沈建华
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-50806702
传 真:
 021-50807088
电子邮件:
 jhshen@mail.shcnc.ac.cn
个人主页:
 
通讯地址:
 上海市祖冲之路555号 201203
简历:

1987 年国防科技大学材料系本科毕业后进入国家航天局 165 厂工作, 1995 年西安交通大学电子系硕士毕业,

1998 年复旦大学物理系博士毕业,

2000 年中科院上海药物所博士后流动站出站后留所工作至今,从事新药设计研究工作。


研究方向:
目前主要从事糖尿病与心血管新药药学研究,具体课题包括:抗糖尿病和抗动脉粥样硬化症天然活性化合物的结构优化;基于靶标结构的抗代谢综合症药物先导化合物的设计与合成;治疗多囊肾药物先导化合物的临床前研究;中药复方的深度开发。

专家类别:
研究员

职务:
中科院上海药物所研究员、博士生导师、研究组长

科研成果:

承担科研项目情况:
承担了自然科学基金项目、科技部生物和信息领域 863 项目、 973 计划 SARS 防治专项、上海市基础重点研究项目等

社会任职:

获奖及荣誉:
  1.  2007年国家自然科学二等奖;
  2. 2003年上海市科技进步一等奖;

代表论著:
1.   Antitumor activity of a novel series of alpha-aryloxy-alpha-methylhydrocinnamic acid derivatives as PPAR gamma agonists against a panel of human cancer cell lines.Invest New Drugs. 2009 Jun;27(3):223-32.
2.    Structure-based virtual screening for identification of novel 11beta-HSD1 inhibitors.  Eur J Med Chem. 2009 Mar;44(3):1167-71.
3.    Design, synthesis and biological evaluation and molecular modelingof α-Aryloxy-α-methylhydrocinnamic Acids as PPARγ agonists and 11β-HSD1 inhibitors with antihyperglycemia and lipid modulating activity. Bioorg Med Chem. 2009; 17(15):5722-32.
4.    (Phenylsulfonamidomethyl)benzamides as Potent and Selective Inhibitors of the 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type1 with Efficacy in diabetic ob/ob mice. Bioorg Med Chem. 2009; 19(15):4455-8.
5.    4-(Phenylsulfonamidomethyl)benzamides as Potent and Selective Inhibitors of the 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 with Efficacy in diabetic ob/ob mice. Acta Pharmacol Sin. 2009; 30(9):1344-50.

6.    Discovery of novel inhibitors of 11b-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 by docking and pharmacophore modeling. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18, 1340–1345 (2008).

7.    Conformational transition of amyloid beta –peptide.PNAS, 102(15) , 5403 – 5407 (2005)

8.    How Does Huperzine A Enter and Exit the Active Site of Acetylcholinesterase? Steered Molecular Dynamics Simulations. J. Am. Chem. Soc. 2003, 12511340-11349.

9.    Virtual Screening on Natural Products for Discovering Active Compounds and Target Clues. Curr. Med. Chem. 2003,10:2327-2342.

10.   Steered Molecular Dynamics Simulation on the Binding of NNRTI to HIV-1 RT. Biophys. J. 2003, 84: 3547-3563.