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研究队伍
姓 名:
 沈建华
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-50806702
传 真:
 021-50807088
电子邮件:
 jhshen@mail.shcnc.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
 上海市浦东新区张江高科技园区海科路501号 201203
简历:

沈建华,1965.7出生。复旦大学博士毕业。现为中科院上海药物研究所课题组长、研究员、美国和欧洲糖尿病学会会员。长期从事糖尿病、心血管、肾脏病新药的药物化学研究。自2000年以来,作为课题负责人先后主持“十一五”重大科技专项“新药创制”项目1项、国家863高科技项目2项、国家973子项目1项、国家自然科学基金委2项。在抗糖尿病、抗心血管疾病、抗多囊肾新药发现等领域取得了令人注目的成绩。他已在PNAS、JACS等SCI杂志上发表了约100多篇学术论文(被引用1000多次)。申请了32项新药发明专利(其中20项国际专利已被授权)。他在糖尿病新药研究成果已经转让国际制药企业,肾脏病新药项目转让国内制药企业。他的研究成果先后获得2007年国家自然科学二等奖(第2完成人)和2003年上海市科技进步一等奖(第2完成人),本人还获得“上海市优秀专业技术人才称号”。

教育经历
1995-1998 复旦大学 获物理学理学博士学位
1992-1995 西安交通大学 获电子工程专业工学硕士学位
1983-1987 国防科技大学 获材料科学专业工学学士学位

工作经历
2004-至今 中科院上海药物研究所 课题组长、研究员、博导
2002-2004 中科院上海药物研究所 课题组长、研究员
2000-2002 中科院上海药物研究所 副研究员
1998-2000 中科院上海药物研究所 博士后
1987-1992 航天局165厂 技术员、工程师


研究方向:
1. 多囊肾病治疗药物发现与临床前研究
2. 糖尿病新药发现与优化
3. 动脉粥样硬化药物发现
4. 神经精神类疾病药物发现

专家类别:
研究员

职务:
研究组长、博士生导师

科研成果:
1. 多囊肾药物DJ5的临床前研究
2. 基于天然化合物DC250188的降糖药物优化
3. 非体循环类TGR5激动剂的降糖药物优化
4. Lp-PLA2 抑制剂的发现和药理应用
5. GLYT-1抑制剂的发现和抗精神分裂症

承担科研项目情况:
1. 重大专项,新型抗糖尿病候选药物DC250188研究,沈建华,2008.1-2010.12
2. 重大专项,Lp-PLA2 抑制剂与抗动脉粥样硬化新药研究,陈俊华,2011.1-2015.12
3. 国际合作,抗糖尿病候选药物DC250188的转让与合作,沈建华,2009.9-2013.9
4. 企业合作,抗多囊肾候选药物DJ5的转让与合作,沈建华,2013.7-2016.12

社会任职:

获奖及荣誉:
2007年 国家自然科学奖二等奖
2005年 World Summit Award (China Nomination)
2003年 上海市科技进步一等奖 
2003年 上海市优秀专业技术人才称号
2002年 明治乳业生命科学奖
2000年 法国Servier制药公司 青年药物化学家奖

代表论著:
  1. Triazole derivatives: a series of Darapladib analogues as orally active Lp-PLA2 inhibitors.Wang K, Xu W, Zhang W, Mo M, Wang Y, Shen J. Bioorg Med Chem Lett. 2013 May 15;23(10):2897-901.
  2. Design and synthesis of imidazole and triazole derivatives as Lp-PLA₂ inhibitors and the unexpected discovery of highly potent quaternary ammonium salts.Wang K, Xu W, Liu Y, Zhang W, Wang W, Shen J, Wang Y. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Mar 1;23(5):1187-92.
  3. Inhibition of lipoprotein-associated phospholipase A2 ameliorates inflammation and decreases atherosclerotic plaque formation in ApoE-deficient mice.Wang WY, Zhang J, Wu WY, Li J, Ma YL, Chen WH, Yan H, Wang K, Xu WW, Shen JH, Wang YP. PLoS One. 2011;6(8):e23425.
  4. Structure-based virtual screening for identification of novel 11beta-HSD1 inhibitors. Yang H, Shen Y, Chen J, Jiang Q, Leng Y, Shen J. Eur J Med Chem. 2009 Mar;44(3):1167-71.
  5. Derivatives of (phenylsulfonamido-methyl)nicotine and (phenylsulfonamido-methyl)thiazole as novel 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors: synthesis and biological activities in vitro. Zhang X, Zhou Y, Shen Y, Du LL, Chen JH, Leng Y, Shen JH. Acta Pharmacol Sin. 2009 Sep;30(9):1344-50.
  6. Discovery of novel dual functional agent as PPARgamma agonist and 11beta-HSD1 inhibitor for the treatment of diabetes.Ye YL, Zhou Z, Zou HJ, Shen Y, Xu TF, Tang J, Yin HZ, Chen ML, Leng Y, Shen JH.Bioorg Med Chem. 2009 Aug 1;17(15):5722-32.
  7. 4-(Phenylsulfonamidomethyl)benzamides as potent and selective inhibitors of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 with efficacy in diabetic ob/ob mice. Zhang X, Zhou Z, Yang H, Chen J, Feng Y, Du L, Leng Y, Shen J. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 1;19(15):4455-8.
  8. Emodin, a natural product, selectively inhibits 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and ameliorates metabolic disorder in diet-induced obese mice. Feng Y, Huang SL, Dou W, Zhang S, Chen JH, Shen Y, Shen JH, Leng Y.Br J Pharmacol. 2010 Sep;161(1):113-26.
  9. Synthesis and evaluation of piperidine urea derivatives as efficacious 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors in diabetic ob/ob mice. Zhang L, Chen J, Ning M, Zou Q, Leng Y, Shen J. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Apr 15;22(8):2748-52.
  10. 4-Benzofuranyloxynicotinamide derivatives are novel potent and orally available TGR5 agonists. Zou Q, Duan H, Ning M, Liu J, Feng Y, Zhang L, Zhu J, Leng Y, Shen J. Eur J Med Chem. 2014 May 13;82C:1-15.
  11. Design, synthesis and biological evaluation of a novel class of potent TGR5 agonists based on a 4-phenyl pyridine scaffold. Zhu J, Ning M, Guo C, Zhang L, Pan G, Leng Y, Shen J. Eur J Med Chem. 2013 Nov;69:55-68.
  12. Design, synthesis, and structure-activity relationships of 3,4,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles as TGR5 agonists. Zhu J, Ye Y, Ning M, Mándi A, Feng Y, Zou Q, Kurtán T, Leng Y, Shen J. ChemMedChem. 2013 Jul;8(7):1210-23.
  13. Design, synthesis, and antidiabetic activity of 4-phenoxynicotinamide and 4-phenoxypyrimidine-5-carboxamide derivatives as potent and orally efficacious TGR5 agonists. Duan H, Ning M, Chen X, Zou Q, Zhang L, Feng Y, Zhang L, Leng Y, Shen J. J Med Chem. 2012 Dec 13;55(23):10475-89.